ট্রাইসোমি 13 ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সহ শিশুদের সম্পর্কে সোশ্যাল মিডিয়ায় ভাইরাল হওয়া গল্পগুলি জনসাধারণের কাছ থেকে প্রচুর কৌতূহল জাগিয়েছে। আসলে, ট্রাইসোমি 13 কী এবং যে শিশুর এটি আছে তার অবস্থা কী?
ট্রাইসোমি এমন একটি অবস্থা যখন শিশুর ক্রোমোজোমের একটিতে ক্রোমোজোমের 3টি কপি থাকে, যেখানে সাধারণত প্রতিটি ক্রোমোজোমের মাত্র এক জোড়া থাকে। ট্রাইসোমি 13-এ, শিশুর ক্রোমোজোম 13-এর 3টি জেনেটিক কপি রয়েছে।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই অবস্থাটি পরিবারে বংশগত রোগ নয়, তবে ভ্রূণের বিকাশের প্রক্রিয়া চলাকালীন একটি ব্যাধির কারণে ঘটে।
ট্রাইসোমি 13 ছাড়াও, অন্যান্য ট্রাইসোমি অবস্থাগুলিও পরিচিত, যেমন ট্রাইসোমি 18 বা এডওয়ার্ডস সিনড্রোম যা শিশুদের বৃদ্ধি এবং বিকাশের প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করে এবং ট্রাইসোমি 21, ডাউন সিনড্রোম নামে পরিচিত।
ট্রিসোমি 13 এর বৈশিষ্ট্য এবং শর্তগুলিকে স্বীকৃতি দেওয়া
ট্রাইসোমি 13 সহ শিশুদের মধ্যে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা শারীরিক বৃদ্ধি এবং বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার কারণ হয়। এই অবস্থা তখন বিভিন্ন জটিলতা সৃষ্টি করে, যেমন হার্ট ফেইলিউর, খিঁচুনি, শ্বাসকষ্ট, চাক্ষুষ এবং শ্রবণ সমস্যা।
ট্রাইসোমি 13-এর শিশুরা সাধারণত অস্বাভাবিকতা বা জন্মগত ত্রুটি নিয়ে জন্মায়:
- মস্তিষ্ক বা মেরুদন্ডের রোগ
- জন্মগত হৃদরোগ
- মাথার আকার স্বাভাবিকের চেয়ে ছোট
- প্রতিবন্ধী চোখের বৃদ্ধি / ছোট চোখের আকার (মাইক্রোফথালমিয়া)
- কান স্বাভাবিকের চেয়ে কম
- ছোট নিচের চোয়াল (মাইক্রোগনাথিয়া)
- হরেলিপ
- আঙ্গুলের অস্বাভাবিক বিন্যাস সহ স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি পায়ের আঙ্গুল বা হাতের সংখ্যা
- দুর্বল পেশী শক্তি
- নাভি বা ইনগুইনাল হার্নিয়া
এই জীবন-হুমকির স্বাস্থ্য ব্যাধিগুলি ট্রাইসোমি 13 নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের মাত্র 10% এক বছরের বেশি বয়সে বেঁচে থাকতে পারে। এদিকে, বেশিরভাগই জন্মের কয়েক সপ্তাহ বা এমনকি কয়েক দিনের মধ্যে মারা যায়।
এখন অবধি, ট্রাইসোমি 13 এর কোন নিরাময় নেই। প্রদত্ত চিকিত্সা সত্যিই প্রতিটি শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থার উপর নির্ভর করে। যদিও ট্রাইসোমি 13 প্রতিরোধ করা কঠিন, তবে ট্রাইসোমি 13 সহ একটি শিশুর জন্মের জন্য সনাক্তকরণ এবং প্রস্তুত করার জন্য বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করা যেতে পারে।
গর্ভবতী অবস্থায় Trisomy 13 সনাক্ত করা
সাধারণভাবে, গর্ভাবস্থায় একটি প্রাথমিক পরীক্ষা ভ্রূণে জেনেটিক অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য বাহিত হয়। গর্ভাবস্থায় সঞ্চালিত আল্ট্রাসাউন্ডের মতো রক্ত পরীক্ষা এবং স্ক্যানগুলি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার প্রাথমিক হাতিয়ার হতে পারে।
ট্রাইসোমি 13-এ আক্রান্ত বাবা-মায়েদের পরবর্তী গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার আগে পরামর্শ এবং কাউন্সেলিং এবং বিশেষ পরীক্ষার প্রয়োজন হবে যাতে একই অবস্থার একটি শিশুর জন্মের ঝুঁকি কম হয়।
অ্যামনিওটিক কোষের ক্রোমোজোম পরীক্ষা করে গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে Trisomy 13 সনাক্ত করা যেতে পারে। এই পরীক্ষার মাধ্যমে, অস্বাভাবিকতাগুলি প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা যেতে পারে, যাতে পিতামাতারা ডাক্তারের নির্দেশ অনুসারে চিকিত্সা গ্রহণ এবং পরিকল্পনা করার জন্য আরও ভালভাবে প্রস্তুত হন।
প্রায়শই, ট্রাইসোমি 13 সহ শিশুদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি শিশুর জন্মের পরেই আবিষ্কৃত হয়। অতএব, গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সার ব্যবস্থার জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যদি মায়ের একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার সহ একটি শিশু হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
