এখানে বিশ্বের কিছু বিরল রোগ আছে

অদ্ভুত কিন্তু সত্য. সম্ভবত এটা ছাপ যা শুনে আপনার মাথায় আসে কিছু বিরল রোগ. অনন্য লক্ষণগুলি ছাড়াও, বিরল রোগগুলি কখনও কখনও মারাত্মক এবং এখনও নয় চিকিৎসা করা যেতে পারে। চলে আসো, নিচের অনন্য উপসর্গ সহ বিশ্বের কিছু বিরল রোগ চিনুন!

একটি বিরল রোগ হল এমন একটি রোগ যা খুব কমই ঘটে বা রোগীর সংখ্যা খুব কম। একটি গবেষণায় বলা হয়েছে যে অন্তত 7,000টিরও বেশি বিরল রোগ রয়েছে যা বিশ্বের জনসংখ্যার 8-10 শতাংশকে প্রভাবিত করে। এর মানে, এই পৃথিবীতে প্রায় 500 মিলিয়ন মানুষ এই বিরল রোগে আক্রান্ত।  

কিছু ধরণের বিরল রোগ যা শোনা যায় না

পৃথিবীতে বিদ্যমান অনেক বিরল রোগের মধ্যে কয়েকটি এখানে দেওয়া হল:

1. প্রোজেরিয়া

প্রোজেরিয়া একটি বিরল রোগ যা শিশুদের হতে পারে। এই রোগে শিশুদের শরীর দ্রুত বুড়িয়ে যায়। এটি শিশুর শরীরে অস্বাভাবিক জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে হয়। কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত, এই জিনগত পরিবর্তনগুলি ঠিক কিসের কারণে তা জানা যায়নি।

প্রোজেরিয়া বেশ কয়েকটি উপসর্গের উপস্থিতি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে। এক বছর বয়সের মধ্যে, প্রোজেরিয়ায় জন্ম নেওয়া শিশুরা সাধারণত চুল পড়া এবং বৃদ্ধি রোধ করে।

অন্যান্য উপসর্গগুলি যা প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুরা অনুভব করতে পারে তা হল একটি সরু মুখের আকৃতি, ছোট চোয়াল, প্রসারিত চোখ, উচ্চস্বর এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস। এছাড়াও, প্রোজেরিয়া রোগীদের পেশী সমস্যা, ভঙ্গুর হাড় এবং শক্ত জয়েন্টগুলিও অনুভব করতে পারে।

2. রিলে ডে সিন্ড্রোম বা ব্যথা প্রতিরোধ

আপনি হয়তো ভাবছেন, ব্যথা অনুভব করতে পারে না এমন কেউ কি আছে? উত্তর আছে। কিন্তু, এটা নয় যে তাদের সুপার পাওয়ার আছে, কিন্তু তারা রিলে ডে সিনড্রোমে ভুগছে।

এই রোগ খুবই বিরল। এর মধ্যে কিছু ঘটনা শুধুমাত্র পূর্ব ইউরোপীয় দেশগুলিতে বা পূর্ব ইউরোপের পূর্বপুরুষদের মধ্যে পাওয়া যায়।

রাইলি ডে সিন্ড্রোমের রোগীদের দ্বারা অনুভব করা ব্যথার প্রতিরোধ ক্ষমতা সংবেদনশীল স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাঘাতের ফলাফল। এই স্নায়ুতন্ত্র একজন ব্যক্তির স্বাদ, তাপ বা ঠান্ডা অনুভব করার ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা পালন করে, যার মধ্যে ব্যথা অনুভূত হয়। এই অবস্থা সাধারণত একটি জেনেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হয়।

সংবেদনশীল স্নায়ুতন্ত্রের পাশাপাশি, রিলে ডে সিন্ড্রোম কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের সাথেও হস্তক্ষেপ করতে পারে, যা শ্বাস, হজম, শরীরের তাপমাত্রা, রক্তচাপ এবং অশ্রু উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে। এই দুটি স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাঘাতের কারণে উদ্ভূত কিছু লক্ষণ হল অস্বাভাবিক রক্তচাপ, শ্বাসকষ্ট, কান্নার সময় চোখের জল না আসা, ডায়রিয়া এবং কথা বলতে অসুবিধা।

3. এলিয়েন হ্যান্ড সিন্ড্রোম

এলিয়েন হ্যান্ড সিনড্রোমের প্রধান লক্ষণ হল হাতের নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণ করতে না পারা। হাতটি নিজে থেকেই নড়বে, যেন কেউ এটিকে নাড়াচ্ছে বা যেন তার নিজের নিয়ন্ত্রণ রয়েছে। এমনকি কিছু ক্ষেত্রে, এই অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া পায়েও ঘটে।

এলিয়েন হ্যান্ড সিনড্রোম বিভিন্ন কারণে হতে পারে। স্ট্রোক, ক্যান্সার, মস্তিষ্কের সমস্যা, বা মস্তিষ্কের অস্ত্রোপচারের পরে মুষ্টিমেয় নতুন লোক এই রোগটি বিকাশ করে।

4. জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (এক্সপি)

এই বিরল রোগটি অল্প সময়ের জন্য হলেও সূর্যের আলোর সংস্পর্শে আসার কারণে লালভাব, জ্বালাপোড়া, ফোসকা এবং ব্যথার মতো ত্বকের বিভিন্ন রোগ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অতএব, এই বিরল রোগে বসবাসকারী ব্যক্তিদের এমনকি সূর্যের এক্সপোজার সম্পূর্ণভাবে এড়ানো উচিত।

জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম একটি জেনেটিক ব্যাধির ফলে উদ্ভূত হয় যা পিতামাতার কাছ থেকে চলে যায়। এই জেনেটিক ডিসঅর্ডার শরীরকে সূর্যের এক্সপোজার দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ মেরামত বা প্রতিস্থাপন করতে অক্ষম করে তোলে। বিশ্বের 250 হাজার মানুষের মধ্যে 1 জনই জেরোডার্মা পিগমেন্টোসামে ভুগছেন।

কিছু গবেষণায় দেখা যায় যে এই রোগটি জাপান এবং আফ্রিকার কিছু দেশে বেশি দেখা যায়।

5. ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি

এই রোগটি অন্য নামেও পরিচিত ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি। এই বিরল রোগটি পুরুষদের দ্বারা প্রায় সম্পূর্ণরূপে অভিজ্ঞ। পেশী ডিস্ট্রোফি একটি জেনেটিক ব্যাধির কারণে ঘটে যার ফলে শরীরের পেশীগুলি স্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি পায় না এবং কাজ করে না।

এই রোগটি সাধারণত 3-4 বছর বয়সের শিশুদের মধ্যে অভিযোগ এবং উপসর্গ সৃষ্টি করতে শুরু করে। এই রোগের লক্ষণগুলির মধ্যে প্রতিবন্ধী বৃদ্ধি এবং বিকাশ, এবং শ্রোণী, পা এবং কাঁধের পেশীগুলির দুর্বলতা, হাঁটাচলায় অসুবিধা এবং শেখার ব্যাধি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

উপরের অবস্থাগুলি ছাড়াও, ডেক্সট্রোকার্ডিয়া এবং সাইট ইনভার্টাসের মতো অন্যান্য বিরল রোগও রয়েছে, একটি বিরল রোগ যেখানে হৃদপিণ্ড এবং অন্যান্য অঙ্গগুলি তাদের স্বাভাবিক অবস্থানের বিপরীতে অবস্থিত, পাথরের মানুষের রোগ এবং ক্রাই ডু চ্যাট সিনড্রোম।

এখন অবধি, উপরের বিভিন্ন বিরল রোগের চিকিত্সার কোনও কার্যকর উপায় জানা যায়নি। এই রোগের সম্ভাবনা অনুমান করার জন্য, ভ্রূণ এখনও গর্ভে থাকায় প্রাথমিক সনাক্তকরণ করা যেতে পারে। এর মধ্যে একটি হল জেনেটিক টেস্টিং।