Amyloidosis - লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

অ্যামাইলয়েডোসিস বা অ্যামাইলয়েডোসিস একটি বিরল রোগ যা শরীরের টিস্যুতে অ্যামাইলয়েড পদার্থ তৈরি হলে ঘটে। অ্যামাইলয়েড একটি প্রোটিন যা অস্থি মজ্জাতে উত্পাদিত হয় এবং শরীরের টিস্যু বা অঙ্গগুলিতে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

অ্যামাইলয়েডোসিস রোগীরা প্রায়শই রোগের বিকাশের প্রথম দিকে কোনও লক্ষণ অনুভব করেন না। যাইহোক, রোগটি আরও খারাপ হওয়ার সাথে সাথে এই অ্যামাইলয়েড বিল্ডআপ আক্রান্ত অঙ্গের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করবে এবং মারাত্মক জটিলতা সৃষ্টি করবে।

Amyloidosis এর লক্ষণ

প্রাথমিক পর্যায়ে, অ্যামাইলয়েডোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কোনো উপসর্গ অনুভব করেন না, যতক্ষণ না রোগটি আরও উন্নত পর্যায়ে চলে যায়। যে লক্ষণগুলি দেখা দেয় তা নির্ভর করে কোথায় অ্যামাইলয়েড জমা হচ্ছে তার উপর। অ্যামাইলয়েডোসিসের কিছু সাধারণ লক্ষণ হল:

  • ক্লান্ত এবং অলস
  • সংযোগে ব্যথা
  • ঘন ত্বক বা সহজ ক্ষত
  • জিহ্বা ফোলা
  • হাত-পা অসাড় হয়ে যাওয়া বা কামড়ানো
  • অনিয়মিত হৃদস্পন্দন
  • শ্বাস নিতে কষ্ট হয়
  • ফোলা অঙ্গ
  • ডায়রিয়া এবং রক্তাক্ত মল
  • কঠোর ওজন হ্রাস

কখন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে

অ্যামাইলয়েডোসিসের লক্ষণগুলি সাধারণ নয়, তাই রোগীরা প্রায়শই বুঝতে পারেন না যে তারা যে অভিযোগগুলি অনুভব করছেন তা এই রোগের লক্ষণ। যদি আপনি উপরের উপসর্গগুলি অনুভব করেন তবে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন, বিশেষ করে যদি এই লক্ষণগুলির উন্নতি না হয়।

আপনার অ্যামাইলয়েডোসিস ধরা পড়লে আপনার ডাক্তারের সাথে নিয়মিত চেক-আপ করা প্রয়োজন। ডাক্তার রোগের অগ্রগতি এবং চিকিত্সার জন্য আপনার শরীরের প্রতিক্রিয়া নিরীক্ষণ করবেন।

অ্যামাইলয়েডোসিসের কারণ

অ্যামাইলয়েডোসিস কিডনি, হৃৎপিণ্ড বা পাচক অঙ্গে অ্যামাইলয়েডের অস্বাভাবিক গঠনের কারণে ঘটে। অস্থি মজ্জাতে উত্পাদিত অ্যামাইলয়েড জমা হওয়া এই অঙ্গগুলির কাজে হস্তক্ষেপ করতে পারে।

অ্যামাইলয়েড বিল্ডআপ নিম্নলিখিত অবস্থার কারণে হতে পারে:

  • প্রাথমিক অ্যামাইলয়েডোসিস বা AL amyloidosis (ইমিউনোগ্লোবুলিন লাইট চেইন অ্যামাইলোডিওসিস)

    এই অবস্থাটি ঘটে যখন অস্থি মজ্জা অ্যামাইলয়েড লাইট চেইন নামক অস্বাভাবিক অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা ভেঙে ফেলা যায় না এবং হৃৎপিণ্ড, কিডনি, ত্বক, স্নায়ু এবং লিভারে জমা হয়।

  • সেকেন্ডারি অ্যামাইলয়েডোসিস বা AA amyloidosis

    দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক বা প্রদাহজনিত রোগ, যেমন যক্ষ্মা, ক্রোহন ডিজিজ বা লুপাস দ্বারা সৃষ্ট টাইপ A অ্যামাইলয়েড (AA) তৈরির কারণে এই অবস্থাটি ঘটে।

  • ডায়ালাইসিস-সম্পর্কিত অ্যামাইলয়েডোসিস

    রক্ত, জয়েন্ট, পেশী, টেন্ডন এবং হাড়ে বিটা-২ মাইক্রোগ্লোবুলিন প্রোটিন তৈরি হওয়ার কারণে এই অবস্থা ঘটে। 5 বছরের বেশি সময় ধরে ডায়ালাইসিস বা ডায়ালাইসিস করানো লোকেদের মধ্যে এই ধরনের অ্যামাইলয়েডোসিস প্রায়ই ঘটে।

  • সেনাইল সিস্টেমিক অ্যামাইলয়েডোসিস

    এই অবস্থা টিটিআর প্রোটিন তৈরির কারণে হয় (ট্রান্সথাইরেটিন) হৃদয় এবং পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে। এই ধরনের অ্যামাইলয়েডোসিস সাধারণত বয়স্ক পুরুষদের প্রভাবিত করে।

  • অ্যামাইলয়েডোসিস প্রতিderivative or পারিবারিক অ্যামাইলয়েডোসিস (hATTR)

    এই অবস্থাটি একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা শরীরের বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যুতে প্রোটিন বা অ্যামাইলয়েডের গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

  • অঙ্গ-নির্দিষ্ট অ্যামাইলোডিওসিস

    এই অবস্থাটি ত্বকের মতো একটি নির্দিষ্ট অঙ্গে অ্যামাইলয়েড পদার্থ জমা হওয়ার কারণে ঘটে।

অ্যামাইলয়েডোসিসে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে এমন কিছু কারণ হল:

  • পুংলিঙ্গ.
  • বার্ধক্য.
  • দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক রোগ বা নির্দিষ্ট প্রদাহজনিত রোগে ভুগছেন
  • একটি প্লাজমা কোষ নিওপ্লাজম আছে.
  • অ্যামাইলয়েডোসিসের পারিবারিক ইতিহাস আছে।
  • ডায়ালাইসিসের ইতিহাস আছে।
  • আফ্রিকান জাতি বা জাতি প্রতিনিধিত্ব করে।

অ্যামাইলয়েডোসিস রোগ নির্ণয়

Amyloidosis একটি বিরল এবং বিরল রোগ। অ্যামাইলয়েডোসিস নির্ণয়ের ক্ষেত্রে, ডাক্তার রোগীর পরিবারের লক্ষণ এবং চিকিৎসা ইতিহাস, ওষুধ এবং রোগ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। ডাক্তার সম্পূর্ণ শারীরিক পরীক্ষাও করবেন। এরপরে, ডাক্তার রোগীকে বেশ কয়েকটি সহায়ক পরীক্ষা করতে বলবেন, যেমন:

  • রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা

    রোগীর রক্ত ​​ও প্রস্রাবের নমুনা নিয়ে রক্ত ​​ও প্রস্রাব পরীক্ষা করা হয় এতে অস্বাভাবিক প্রোটিনের উপস্থিতি, সেইসাথে থাইরয়েড গ্রন্থি এবং লিভারের কার্যকারিতা দেখতে।

  • বায়োপসি

    এই বায়োপসি পরীক্ষাটি অ্যামাইলয়েডের উপস্থিতি দেখার জন্য অ্যামাইলয়েডোসিস থাকার সন্দেহে শরীরের একটি অংশ থেকে টিস্যুর নমুনা নিয়ে করা হয়। পেট, অস্থি মজ্জা এবং কখনও কখনও মুখ বা মলদ্বার থেকে ফ্যাটি টিস্যু থেকে নমুনা নেওয়া যেতে পারে।

  • আল্ট্রাসাউন্ড (আল্ট্রাসনোগ্রাফি)

    বিশেষ করে লিভার এবং প্লীহায় অ্যামাইলয়েডোসিসের তীব্রতা সনাক্ত করতে আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করা হয়।

  • ইকোকার্ডিওগ্রাম

    একটি ইকোকার্ডিওগ্রাম পদ্ধতি হৃৎপিণ্ডের গঠনের কার্যকারিতা দেখতে এবং হৃৎপিণ্ডে ঘটে এমন অ্যামাইলয়েডোসিস সনাক্ত করতে সঞ্চালিত হয়।

  • জেনেটিক পরীক্ষা

    অ্যামাইলয়েডোসিস সম্পর্কিত বা বংশগত বা জেনেটিক্স দ্বারা সৃষ্ট কিনা তা সনাক্ত করার জন্য এই পরীক্ষা করা হয় পারিবারিক অ্যামাইলয়েডোসিস।

অ্যামাইলয়েডোসিস চিকিত্সা

Amyloidosis নিরাময় করা যাবে না। প্রদত্ত চিকিত্সার পদক্ষেপগুলি শুধুমাত্র রোগের বিকাশকে বাধা দেওয়া এবং উপসর্গগুলি উপশম করার লক্ষ্যে। প্রদত্ত চিকিত্সা পদ্ধতি রোগীর দ্বারা ভোগা amyloidosis ধরনের উপর নির্ভর করে।

অ্যামাইলয়েডোসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য নিম্নলিখিত কিছু চিকিত্সার পদক্ষেপ নেওয়া যেতে পারে:

  • কেমোথেরাপি

    প্রাথমিক অ্যামাইলোইডোসিস রোগীদের চিকিত্সার জন্য উচ্চ-ডোজ কেমোথেরাপি দেওয়া হয় (AL amyloidosis) কেমোথেরাপির ওষুধ একা বা স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টেশনের সাথে একত্রে দেওয়া যেতে পারে।

  • ওষুধের

    সেকেন্ডারি অ্যামাইলয়েডোসিসের কারণের চিকিৎসার জন্য ওষুধ দেওয়া যেতে পারে (AA amyloidosis), যেমন প্রদাহের চিকিৎসার জন্য কর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে।

  • লিভার ট্রান্সপ্লান্ট

    লিভার ট্রান্সপ্লান্টেশন অ্যামাইলয়েডোসিসের চিকিত্সার জন্য সঞ্চালিত হতে পারে: বংশগত amyloidosis.

  • অটোলোগাস স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট (ASCT)

    ক্ষতিগ্রস্ত কোষ প্রতিস্থাপনের জন্য রোগীর নিজের শরীর থেকে স্টেম সেল নিয়ে এই পদ্ধতিটি করা হয়। সাধারণত, কেমোথেরাপির পরে এই থেরাপি করা হয়। চিকিত্সকরা রোগীদের এই থেরাপির পরামর্শ দেবেন AL amyloidosis.

  • কিডনি প্রতিস্থাপন

    যদি আপনার অ্যামাইলয়েডোসিস আপনার কিডনির ক্ষতি করার জন্য যথেষ্ট গুরুতর হয় তবে আপনার ডাক্তার কিডনি প্রতিস্থাপনের পরামর্শ দেবেন।

এছাড়াও, অ্যামাইলয়েডোসিসের উপসর্গগুলি উপশম করতে, ডাক্তাররা রোগীদের কম লবণযুক্ত খাদ্য গ্রহণ এবং ওষুধ দেওয়ার পরামর্শ দিতে পারেন, যেমন:

  • মূত্রবর্ধক ওষুধ।
  • রক্ত পাতলা করে।
  • হৃদস্পন্দন নিয়ন্ত্রণের ওষুধ।
  • ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি চিকিৎসার জন্য ওষুধ।
  • ব্যথা উপশমকারী ওষুধ।

Amyloidosis এর জটিলতা

অ্যামাইলয়েডোসিস গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে যদি অবিলম্বে চিকিত্সা না করা হয়। এর মধ্যে কয়েকটি জটিলতা হল:

  • হার্ট ফেইলিউর।
  • স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি।
  • কিডনি ব্যর্থতা.

Amyloidosis প্রতিরোধ

Amyloidosis নিজেই প্রতিরোধ করা যাবে না। যাইহোক, আপনার যদি অ্যামাইলয়েডোসিসের জন্য কোন লক্ষণ বা ঝুঁকির কারণ থাকে, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। যদি অ্যামাইলয়েডোসিস তাড়াতাড়ি ধরা পড়ে এবং দ্রুত চিকিত্সা করা হয়, তবে রোগের অগ্রগতি ধীর হতে পারে এবং জটিলতা প্রতিরোধ করা যেতে পারে।