Osteogenesis imperfecta একটি বিরল রোগ যা হাড়গুলিকে দুর্বল এবং ভঙ্গুর করে তোলে, যা সহজেই ভেঙে যায়। এই রোগটি একটি জিনগত ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট এবং এটি অনুমান করা হয় যে প্রায় 300 হাজার কেস আছে Osteogenesis imperfecta পৃথিবী জুড়ে.
রোগ Osteogenesis imperfecta (OI) সাধারণত জন্মের পর থেকে ভুক্তভোগীদের দ্বারা অভিজ্ঞ হয়েছে। যাইহোক, এই বিরল হাড়ের রোগ প্রায়শই শৈশবকালে বা এমনকি প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার পরেও সনাক্ত করা যায়।
Osteogenesis imperfecta এটি হাড়কে সঠিকভাবে গঠন করতে অক্ষম করে তোলে, তাই তারা সহজেই ফাটতে পারে বা ভেঙে যেতে পারে। এই ফাটলগুলি এমনকি ঘটতে পারে এমনকি যদি শুধুমাত্র একটি ছোট আঘাতের কারণে বা কখনও কখনও কোন আপাত কারণ ছাড়াই হয়।
কারণ Osteogenesis imperfecta এবং উপসর্গ
Osteogenesis imperfecta এটি একটি জেনেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হয় যা শরীরের কোলাজেন উৎপাদনে হস্তক্ষেপ করে। কোলাজেন হল একটি প্রোটিন যা শরীরের টিস্যু তৈরি করতে কাজ করে, যেমন ত্বক, সংযোগকারী টিস্যু এবং হাড়। কোলাজেনের পরিমাণ কমে গেলে হাড় দুর্বল ও ভঙ্গুর হয়ে যায়।
এই হাড়ের রোগের ঝুঁকি শিশুদের বা অভিভাবকদের সাথে একই অবস্থার শিশুদের মধ্যে বেশি। যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, Osteogenesis imperfecta যাদের পরিবারে একই রোগের ইতিহাস নেই তাদের মধ্যেও ঘটতে পারে।
Osteogenesis imperfecta সাধারণ উপসর্গ সৃষ্টি করে না। কিছু লক্ষণ যা প্রায়ই ভুক্তভোগীরা অনুভব করেন:
- হাড়ের বিকৃতি, যেমন বাঁকানো পা
- চোখের সাদা অংশের বিবর্ণতা, যেমন নীল, বেগুনি বা ধূসর
- বাঁকা মেরুদণ্ড বা স্কোলিওসিস
- আলগা জয়েন্টগুলোতে
- সহজ ক্ষত চামড়া
- শ্বাসকষ্ট, যেমন শ্বাসকষ্ট
- ভঙ্গুর বা বিবর্ণ দাঁত
- কম উচ্চতা বা খাটো
- মাথার আকার খুব ছোট বা খুব বড়
লক্ষণ Osteogenesis imperfecta এটি শৈশব, কৈশোর বা যৌবনে প্রদর্শিত হতে পারে।
যেহেতু এগুলি প্রায়শই উপসর্গবিহীন হয়, আপনার শিশু বা শিশুর নিয়মিত পরীক্ষা করা দরকার, বিশেষ করে যদি তার বা তার অস্বাভাবিক হাড়ের আকৃতি, সহজে ফ্র্যাকচার, নড়াচড়া বা হাঁটতে অসুবিধা এবং প্রতিবন্ধী বৃদ্ধি এবং বিকাশের মতো লক্ষণ থাকে।
কিভাবে নির্ণয় এবং চিকিত্সা Osteogenesis imperfecta
রোগ Osteogenesis imperfecta এটি একটি মেডিকেল অবস্থা যা ডাক্তার দ্বারা অবিলম্বে পরীক্ষা করা এবং চিকিত্সা করা প্রয়োজন। এই রোগ নির্ণয়ের জন্য, ডাক্তার একটি শারীরিক পরীক্ষা এবং সহায়ক পরীক্ষা, যেমন এক্স-রে, রক্ত ও প্রস্রাব পরীক্ষা, ডিএনএ পরীক্ষা এবং হাড়ের বায়োপসি করতে পারেন।
Osteogenesis imperfecta নিরাময় করা যাবে না। যাইহোক, ডাক্তাররা হাড়ের আকৃতি উন্নত করতে, ফ্র্যাকচার প্রতিরোধ করতে এবং আক্রান্তদের আরও স্বাধীনভাবে বাঁচতে সাহায্য করতে পারেন। হ্যান্ডলিং পদক্ষেপ অন্তর্ভুক্ত:
ওষুধের প্রশাসন
ডাক্তাররা ওষুধ দিতে পারেন, যেমন হরমোন থেরাপি, সোডিয়াম ফ্লোরাইড এবং বিসফসফোনেটস হাড়কে শক্তিশালী করতে এবং তাদের ফ্র্যাকচারের ঝুঁকি কম করতে। এই ওষুধগুলি ইনজেকশন দিয়ে বা মুখে দেওয়া যেতে পারে।
এছাড়াও, ডাক্তাররা হাড়কে শক্তিশালী করার জন্য ক্যালসিয়াম, ভিটামিন সি, ভিটামিন ডি, কোলাজেন এবং ম্যাগনেসিয়ামের মতো পরিপূরকগুলিও লিখে দিতে পারেন।
ফিজিওথেরাপি
ফিজিওথেরাপির লক্ষ্য পেশী শক্তি তৈরি করা যাতে রোগী এখনও নড়াচড়া করতে পারে এবং তার শরীর শক্ত না হয়। রোগীদের মধ্যে Osteogenesis imperfecta যারা এখনও শিশু, তাদের বৃদ্ধি ও বিকাশের পাশাপাশি মোটর দক্ষতা উদ্দীপিত করার জন্য ফিজিওথেরাপিও করা যেতে পারে।
অপারেশন
সার্জারি সাধারণত রোগীদের উপর সঞ্চালিত হয় Osteogenesis imperfecta ঘন ঘন ফ্র্যাকচার বা হাড়ের বিকৃতি। এছাড়াও, আঘাতের সময় ক্ষতিগ্রস্ত হাড় এবং শরীরের টিস্যু মেরামত করার জন্য অস্ত্রোপচারও করা হয়।
রোগীদের মধ্যে Osteogenesis imperfecta আপনার যদি স্কোলিওসিস থাকে তবে আপনার ডাক্তার আপনার শরীরের আকৃতি উন্নত করার জন্য অস্ত্রোপচারের সুপারিশ করতে পারেন।
উপরের বিভিন্ন চিকিত্সার পদক্ষেপগুলি অস্টিওজেনেসিস অসম্পূর্ণতা নিরাময় করতে পারে না। যাইহোক, এই বিরল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের এখনও চিকিত্সা করা দরকার যাতে তাদের অবস্থা আরও খারাপ না হয় এবং এখনও দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে পারে।
আপনার যদি এখনও রোগ সম্পর্কে প্রশ্ন থাকে Osteogenesis imperfecta অথবা এই বিরল রোগের দিকে ইঙ্গিত করে এমন উপসর্গের সম্মুখীন হওয়া, যেমন হাড়ের আকৃতির পরিবর্তন বা ভঙ্গিতে পরিবর্তন, আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত যাতে এটি অবিলম্বে চিকিত্সা করা যায়।
