মাইলোফাইব্রোসিস হল এক ধরনের অস্থি মজ্জার ক্যান্সার যা শরীরের রক্ত কোষ তৈরির ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। এই অবস্থা অস্থি মজ্জাতে দাগ টিস্যুর বৃদ্ধি ঘটায়, যার ফলে রক্তের কোষ তৈরি হয় বিরক্ত.
মায়লোফাইব্রোসিস রোগীদের প্রায়ই রোগের শুরুতে কোন উপসর্গ থাকে না। যাইহোক, অস্থি মজ্জাতে রক্তকণিকা উৎপাদনে ব্যাঘাত ঘটলে, রোগী রক্তাল্পতার উপসর্গ অনুভব করবেন, যেমন ফ্যাকাশে ভাব এবং ক্লান্তি এবং সহজে রক্তপাত।
মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণ
মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি প্রায়শই প্রথমে দেখা যায় না, তাই অনেক রোগী এই রোগের চেহারা সম্পর্কে সচেতন নয়। যাইহোক, কিছু উপসর্গ দেখা দেয় যখন রোগের অগ্রগতি হয় এবং রক্তের কোষের উৎপাদনে হস্তক্ষেপ করতে শুরু করে। এই লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- রক্তাল্পতার লক্ষণ, যেমন ক্লান্তি, ফ্যাকাশে ত্বক এবং শ্বাসকষ্ট।
- পাঁজরের চারপাশে ব্যথা, কারণ প্লীহা বড় হয়ে গেছে।
- জ্বর.
- ঘন ঘন ঘাম হওয়া।
- ক্ষুধা নেই.
- ওজন কমানো.
- ত্বকে সহজেই দাগ পড়ে।
- নাক দিয়ে রক্ত পড়া।
- মাড়ি রক্তপাত.
মাইলোফাইব্রোসিসের কারণ
মায়লোফাইব্রোসিস ঘটে যখন অস্থি মজ্জার স্টেম কোষগুলি মিউটেশন বা ডিএনএ (জিন) পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায়। এই স্টেম সেলগুলির কিছু বিশেষ কোষে বিভক্ত করার ক্ষমতা রয়েছে যা রক্ত তৈরি করে, যেমন লোহিত রক্তকণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেট।
এর পরে, পরিবর্তিত রক্তের স্টেম কোষগুলি প্রতিলিপি এবং বিভক্ত হবে যাতে আরও বেশি কোষ পরিবর্তিত হবে। এই অবস্থা রক্তের কোষের উৎপাদনে মারাত্মক প্রভাব ফেলে এবং অস্থি মজ্জাতে দাগ টিস্যুর বৃদ্ধি ঘটায়।
যদিও প্রায়শই মিউটেশন বা জিনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত থাকে, মায়লোফাইব্রোসিস পিতামাতার কাছ থেকে পাস হয় না।
এই জিন মিউটেশনের ঝুঁকি বাড়ায় এমন বেশ কয়েকটি ঝুঁকির কারণ রয়েছে, যথা:
- বয়স বাড়ছেমাইলোফাইব্রোসিস যে কাউকে প্রভাবিত করতে পারে, তবে প্রায়শই 50 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায়।
- একটি রক্ত কোষ ব্যাধি আছেযাদের রক্ত কণিকা রোগ আছে, যেমন অপরিহার্য থ্রম্বোসাইথেমিয়া বা পলিসাইথেমিয়া ভেরা, মাইলোফাইব্রোসিসে ভুগতে পারে।
- নির্দিষ্ট রাসায়নিকের এক্সপোজারআপনি যদি প্রায়শই টলিউইন এবং বেনজিনের মতো শিল্প রাসায়নিকের সংস্পর্শে আসেন তবে মাইলোফাইব্রোসিসের ঝুঁকি বাড়বে।
- বিকিরণের প্রকাশযারা খুব উচ্চ মাত্রার বিকিরণের সংস্পর্শে আসেন তাদের মায়লোফাইব্রোসিস হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।
কখন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে
কখনও কখনও রোগীরা বুঝতে পারেন না যে তারা যে অভিযোগগুলি অনুভব করছেন তা মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণ। আপনি যদি উপরের উপসর্গগুলি অনুভব করেন, বিশেষ করে যদি লক্ষণগুলির উন্নতি না হয় তবে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
মাইলোফাইব্রোসিসে আক্রান্ত রোগীদের নিয়মিত হেমাটোলজিস্টের সাথে চেক-আপ করাতে হবে। এর লক্ষ্য রোগের অগ্রগতি নিরীক্ষণ করা, সেইসাথে পূর্বাভাস এবং প্রাথমিক জটিলতা সনাক্ত করা।
রোগ নির্ণয় মাইলোফাইব্রোসিস
ডাক্তার রোগীর লক্ষণগুলি জিজ্ঞাসা করে পরীক্ষা শুরু করবেন, তারপর নাড়ি, রক্তচাপ পরীক্ষা করবেন এবং পেটের অঞ্চল এবং লিম্ফ নোডগুলি পরীক্ষা করবেন।
মায়লোফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি দেখার জন্য শারীরিক পরীক্ষা করা হয়, যেমন রক্তাল্পতার কারণে প্লীহা ফুলে যাওয়া ফ্যাকাশে ত্বক। এছাড়াও, ডাক্তার নিম্নলিখিত সহায়ক পরীক্ষাগুলিও সম্পাদন করবেন:
- রক্ত পরীক্ষালাল রক্ত কণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটের সংখ্যা নির্ধারণের জন্য ডাক্তার একটি সম্পূর্ণ রক্ত গণনা পরীক্ষা করবেন। রক্তকণিকার সংখ্যা খুব বেশি বা খুব কম হলে এবং অস্বাভাবিক আকারের রক্তকণিকা পাওয়া গেলে মাইলোফাইব্রোসিসের সন্দেহ আরও শক্তিশালী হবে।
- স্ক্যানএকটি পেটের আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান করে দেখা যেতে পারে প্লীহা বড় হয়েছে কি না। একটি বর্ধিত প্লীহা মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণ হতে পারে।
- অস্থি মজ্জা অ্যাসপিরেশন এবং বায়োপসিএকটি সূক্ষ্ম সুই ব্যবহার করে রোগীর রক্ত এবং অস্থি মজ্জার টিস্যুর নমুনা নিয়ে বোন ম্যারো বায়োপসি এবং অ্যাসপিরেশন করা হয়। তারপরে টিস্যুর নমুনা পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করে দেখতে হবে যে কোনও ঝামেলা আছে কিনা।
- জেনেটিক পরীক্ষাপরীক্ষাগারে পরীক্ষার জন্য রোগীর রক্ত বা অস্থিমজ্জার নমুনা নিয়ে জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়। এই পরীক্ষার লক্ষ্য হল মায়লোফাইব্রোসিসের সাথে যুক্ত রক্তের কোষে জিন পরিবর্তনের সন্ধান করা।
মাইলোফাইব্রোসিস চিকিত্সা
রোগীর মাইলোফাইব্রোসিস নিশ্চিত হওয়ার পরে, ডাক্তার রোগী এবং তার পরিবারের সাথে চিকিত্সার পদক্ষেপগুলি নিয়ে আলোচনা করবেন যা নেওয়া দরকার। মায়লোফাইব্রোসিস চিকিত্সার জন্য নিম্নলিখিত চিকিত্সা পদ্ধতি উপলব্ধ:
- রক্তদাননিয়মিত রক্ত সঞ্চালন লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বাড়াতে পারে এবং অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দিতে পারে।
- ওষুধেরথ্যালিডোমাইড এবং লেনালিডোমাইডের মতো ওষুধ রক্তকণিকার সংখ্যা বাড়াতে এবং প্লীহাকে সঙ্কুচিত করতে সাহায্য করতে পারে। এই ওষুধগুলি কর্টিকোস্টেরয়েড ওষুধের সাথে মিলিত হতে পারে।
- JAK2 ড্রাগ iনিরোধকJAK2 ইনহিবিটর ড্রাগগুলি জিন মিউটেশনকে ধীর বা বন্ধ করতে দেওয়া হয় যা ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধি ঘটায়।
- কেমোথেরাপিক্যান্সার কোষকে মেরে ফেলার ওষুধ দিয়ে কেমোথেরাপি করা হয়। এই ওষুধটি ট্যাবলেট আকারে বা ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া যেতে পারে।
- রেডিওথেরাপিরেডিওথেরাপি হল কোষকে হত্যা করার জন্য বিশেষ রশ্মি বিকিরণ ব্যবহার। প্লীহা বড় হলে রেডিওথেরাপি করা হয়। এই চিকিত্সা প্লীহার আকার কমাতে সাহায্য করতে পারে।
- অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনমাইলোফাইব্রোসিস খুব গুরুতর হলে অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন করা হয়। ক্ষতিগ্রস্থ অস্থি মজ্জাকে সুস্থ অস্থিমজ্জা দিয়ে প্রতিস্থাপন করার জন্য এটি করা হয়।
জটিলতা মাইলোফাইব্রোসিস
মায়লোফাইব্রোসিস গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে যদি অবিলম্বে চিকিত্সা না করা হয়। এর মধ্যে কয়েকটি জটিলতা হল:
- লিভারের শিরাগুলিতে রক্তচাপ বৃদ্ধি (পোর্টাল হাইপারটেনশন)।
- একটি বর্ধিত প্লীহা কারণে দীর্ঘস্থায়ী পিঠে ব্যথা।
- শরীরের নির্দিষ্ট অংশে টিউমারের বৃদ্ধি।
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে রক্তপাত।
- মাইলোফাইব্রোসিস লিউকেমিয়াতে পরিবর্তিত হয়
মাইলোফাইব্রোসিস প্রতিরোধ
মাইলোফাইব্রোসিস প্রতিরোধ করা যায় না, তবে নিয়মিত মেডিকেল চেক-আপ করে ঝুঁকি হ্রাস করা যেতে পারে। এইভাবে, মাইলোফাইব্রোসিস প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা যেতে পারে এবং অবিলম্বে চিকিত্সা করা যেতে পারে। অতএব, আপনি যদি এই রোগের লক্ষণগুলি অনুভব করেন তবে আপনাকে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে।
কাজের পরিবেশে রাসায়নিক এবং বিকিরণের এক্সপোজারও মাইলোফাইব্রোসিস হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে। আপনি যদি এমন জায়গায় কাজ করেন যা প্রায়শই রাসায়নিক বা বিকিরণের সংস্পর্শে আসে, তবে ব্যক্তিগত সুরক্ষামূলক সরঞ্জাম ব্যবহার করুন যা কাজের নিরাপত্তা মান পূরণ করে এবং এটি করুন ডাক্তারি পরীক্ষা-আপ কর্মচারী নিয়মিত।
